SPME 的操作方式有兩種:

         一種是將SPME 萃取纖維直接插入較潔凈的液體樣品中,稱(chēng)為直接SPME法:

         另一種是將SPME 萃取纖維置于液體或固體樣品的頂空, 進(jìn)行萃取, 即頂空固相微萃取法（ HS —SPME） 。直接SPME 的萃取速度由分析物從樣品基底到萃取涂層的傳質(zhì)過(guò)程控制,涉及液體中的對(duì)流傳質(zhì)和分析物在萃取涂層中的擴(kuò)散。

          實(shí)際應(yīng)用中,由于萃取涂層非常薄,通常在10～100μm 之間,大多數(shù)分析物在萃取涂層中不到1 min 即可達(dá)到擴(kuò)散平衡。但是萃取涂層的表面常覆蓋著一層靜止水膜,分析物穿過(guò)水膜達(dá)到萃取涂層的擴(kuò)散速度極其緩慢,因此這一過(guò)程成為影響直接SPME 法平衡速度的關(guān)鍵步驟。      

          人們通常采用各種攪拌方式如磁力攪拌、超聲波振蕩等來(lái)加速這一傳質(zhì)過(guò)程。HS —SPME 涉及分析物從樣口揮發(fā)至頂空、再擴(kuò)散至萃取涂層以及在萃取涂層中的擴(kuò)散3 個(gè)過(guò)程。分析物本身的性質(zhì)、其與基體間的作用力以及萃取涂層對(duì)分析物的萃取能力都是影響HS —SPME 平衡速度的因素。由于分析物在氣相和萃取涂層中的擴(kuò)散速度非?？?因此從樣品基底擴(kuò)散至頂空的傳質(zhì)速率成為影響HS —SPME 快速平衡的關(guān)鍵步驟。

          實(shí)際應(yīng)用中,可以攪拌樣品,通過(guò)不斷產(chǎn)生新鮮微表面來(lái)加快分析物從基體到頂空的傳質(zhì)速率; 或者在液體樣品中加入強(qiáng)電解質(zhì), 如NaCl 、Na2SO4 等,利用“鹽效應(yīng)”降低有機(jī)物在溶液中的溶解度;或者加熱樣品,提供分析物從基體解離所必須的能量,以增加分析物的頂空蒸氣壓,同時(shí)加速傳質(zhì)過(guò)程。

         SPME ------萃取的選擇性則是根據(jù)“相似相溶”原理,結(jié)合分析物的極性、沸點(diǎn)和分配系數(shù),通過(guò)選用不同涂層材料的萃取纖維實(shí)現(xiàn)的。